jueves, 20 de marzo de 2014

LA TAREA NO ES FÁCIL

DOWN XXI, 1995
Desarrollo y potencial del Síndrome de Down, en Susana, desde 1979 
Con motivo del DÍA INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE DOWN
Aportamos lo siguiente a toda familia que viva la experiencia.
Caso particular
Compartimos algunos episodios 
de la vida de Susana
y nuestras experiencias, a las
familias que tienen la enorme
responsabilidad de atender niños 
con este síndrome. 
La tarea no es fácil, sin embargo 
el Síndrome de Down trae un gran 
equilibrio, si lo comparamos con 
otros síndromes.
Susana se sabe “diferente”, 
yo lo llamo, con “limitaciones” 
y dependencia.
En ella, su talento, afectividad, 
gratitud y gran necesidad por valerse, 
hace llevadera la vida de familia.
No solo se ayuda, colabora en lo concerniente al ámbito casero y demás.
"Su poca exigencia a ser reconocida, 
su silencio y el no cuestionar los 
instantes de aislamiento, permite que
llevemos una vida –común y corriente-, 
en apariencia.
En ocasiones reclama, sin mayor 
imposición, quiere decir, que acepta 
situaciones fortuitas.
Sabe que puede pedir y se conforma 
con menos.
Proporciona apoyo oportuno sin que 
se le requiera, ello contribuye 
a la armonía.
Se esmera por prestar ayuda. 
Es responsable de cuanto se le
encomienda, si la idea quedó clara; muestra satisfacción, por sentirse útil y reconocida".
Absolutamente necesario, repetirle, si muestra perturbación,
de lo contrario no se puede intentar, tiene rápida y superior
iniciativa, comparada con el resto de la familia.
Desde 2013
“He observado que Susana se  
comporta como si programara
la actividad siguiente.”.
Es decir, como trabajan los computadores*.
Ello conlleva a que no se le 
puede interrumpir, pareciera
-que se “bloquea”- y por lo tanto, 
sufre un arrebato
brusco en su temperamento; 
desde que evitemos el impase,
 -todo fluye-, pues su alteración no es duradero, ni constante.
*Lamento haber comparado con programas
de computador, sus actividades o planes.

lunes, 10 de febrero de 2014

Oportunidades

Ayer, hoy y cada día, la vida nos premia.
Vemos a Susana independiente, útil, feliz, 
y con proyecciones.

Sin que nosotros supiéramos, llevó tarjeticas dibujadas 
por ella, que llama “cartas” a la Iglesia y las promocionó, 
al final de la misa de 7 p.m. El padre celebrante dio apoyo 
a su solicitud, que hizo desde el altar, 
pues Susana acolitaba la Eucaristía.
La acogida fue notoria. 
Ella logró su venta y nosotros, no supimos qué hacer…


Respecto a estas actitudes, se necesita fortaleza para 
aceptar que los niños con Síndrome de Down 
no tienen tantas e “independientes oportunidades",
que los padres orientamos de tal forma, por encontrar 
respuestas acertadas y sinceras a sus preguntas 
para no defraudarlos o interrumpir sus ilusiones y que 
en sus decisiones, un poco en -SILENCIO-, ellos mismos
abran puertas a sus aspiraciones por ser útiles.


Nuestra hija, siempre quiere alcanzar lo que ve en su entorno.



Susana, como objetivo del “Programa Educativo a través 
de la Recreación para los niños con Síndrome de Down”,
registro: Dir. Nal. DD. de Autor – Radicación 8050, 1996,
continúa  en su núcleo familiar y en el medio 
que le ofrece estímulo.                                                          


miércoles, 25 de diciembre de 2013

domingo, 6 de octubre de 2013

Un caso, como muchos...Que se abran las puertas

DOWN XXI
Desarrollo y potencial del Síndrome de Down,1995


Ponencia con la cual Esperanza Bazzani de
Gaitán presentó el Proyecto del Sistema Educativo a través de la Recreación para los niños con Síndrome de Down, al Primer Encuentro Taller de Discapacitados en Comfamiliar Santágueda, Manizales, 1997, que sustenta con  “Susana…Un canto a la vida…”,
Video documental 23 min., mostrado por Audiovisuales, TV. 1997

PONENCIA
“Hace 18 años, al recibir la noticia de que una de nuestras
 gemelas venía con Síndrome de Down, nos llenamos 
de confusión y angustia. Nuestro amigo y pediatra el doctor 
Héctor Páez Romero nos remitió al doctor Emilio Yunis, 
quien además de su diagnóstico nos dijo que era 
“un accidente en la vida de los tres”.








Sin embargo, la única realidad era que nos acababan de 
entregar una bebita, a quien no se le besó… a quien se le hizo 
una tácita pregunta que quedó sin respuesta. 
Esa niña ignoraba la experiencia y el desconcierto de sus padres. 

Necesitaba ser alimentada, pero más que ello, 
 ser protegida, amada, aceptada!


Durante un año estuvimos 
de consulta en consulta 
médica  hasta comprender 
y asimilar que gastar 
dinero en obtener 
respuesta era inútil.
De cada consultorio salíamos 
con más desilusión.
Nuestra pena crecía a medida 
que la información sobre el 
síndrome aumentaba: 
entonces, decidí dar un objetivo 
a mi relación con Susana: 
“proporcionarle toda la felicidad y paz, mientras viviera, no importaba a qué costo.



Terminamos por aceptar el reto que la vida nos brindaba,
 acompañado de sentimientos, temores y un enorme interrogante
 para el cual no había respuesta.
En ese momento resolvimos refugiarnos en una finca de 
Subachoque, muy cerca de Bogotá, para proporcionar a nuestros hijos 
una vida tranquila y sin complejos. 
Para Susana resultó el ambiente adecuado, por la amplitud, 
lleno de motivación viva y asistencia temprana e integral.

Para ese entonces rodear a Susana 
y hacerla sentir bien era lo 
que llenaba nuestras ansias. 
Dentro de su necesidad educativa 
era importante lo académico, 
así nace la Veredita, primer 
Jardín Rural de Colombia, en donde 
mis hijas crecían con ambiente escolar.
Susana gozaba de una motivación 
elevada para hacerla crecer 
y desarrollarse lo más normal posible. 
Me di cuenta que la experiencia 
era favorable y así nació el 
“Sistema Educativo a través de la Recreación”.
Por supuesto, no ha sido fácil. 
Hemos tenido restricciones en todos 
los sentidos, de adaptación, económicos, 
de trabajo, pero lo que jamás 
nos ha faltado es la fe.
Ahora, que de nuevo la vida nos premia, al verla independiente, 
útil, feliz y con aspiraciones, deseo que conozcan, 
a través de un video, nuestra experiencia. Después de observarlo 
cuidadosamente y terminar esta exposición o ponencia 
puedo despejar las dudas existentes.

-Presentación del video: 
“Susana…Un canto a la vida…”
Todas las familias en donde
 hay el caso de un niño con 
Síndrome de Down sufren 
cambios notorios que debemos 
afrontar con apoyo y comprensión. 
Es tener una “conciencia clara” de aceptación al bebé y decisión 
de sacarlo adelante. Por ello, 
al recibir los positivos resultados 
de la educación de Susana, 
supe que no hay mejor entidad 
que canalice 
el “Sistema Educativo a través de la Recreación” 
que las cajas de Compensación Familiar, pues han sido estas
 las entidades que se han preocupado por el bienestar de la familia 
colombiana en todos los campos, faltando en la rama del educativo,
el que cubra las necesidades de los niños con Síndrome de Down.

Para implantar este nuevo sistema educativo, debemos coordinar 
esfuerzos y humanizar nuestro comportamiento. 
Conseguir que haya información
 pública y privada hacia las 
consideraciones y necesidades 
del niño con Síndrome de Down, 
para recibir respuestas positivas 
a nuestros pronósticos y 
objetivos educativos. 
Si formamos un equipo, 
obtendremos mejorar los 
aspectos de su vida escondida e injusta. 

Deseo solidaridad de profesionales y educadores dispuestos.
Científicos y entendidos en las posibilidades para los niños con 
Síndrome de Down, aseguran que sus logros pueden ser alcanzados 
con acceso a la motivación para que su grado de madurez 
psicológica aumente.


Si las Cajas de Compensación Familiar acogen el Proyecto 
Educativo a través de la Recreación, podremos izar la bandera del 
triunfo en la Educación Especial de los niños con síndrome de Down.
Lo que propongo no es utópico. Falta un pionero.

Deseo concienciación gubernamental, pero yo soy un grano de arena 
en las playas de Colombia, cuyo único conocimiento 
y experiencia ha sido Susana”.
Esperanza participó al seminario el 1, 2 y 3 de octubre de 1997,
ante las Cajas de Compensación del país, como invitada por la 
Superintendencia de Subsidio Familiar. 
¡No a la guerra, ni al aborto!

sábado, 5 de octubre de 2013

Un síndrome no debe limitar

Continuamos haciéndola sentir útil y maneja algunas
actividades de hogar, que no han sido impuestas,

sino elegidas por ella.
Entre las personas que no cambia por nadie,
incluyéndome, están:
Miriam, quien juega un papel importante de autoridad
y camaradería, porque siente estímulo y seguridad,  
para su desarrollo en los quehaceres de hogar.
Alexandra, porque reside fuera del país;
su ternura le da confianza y sabe que, ella es
–como Papá Noel-, cuando le manda encomiendas.


Gloria, que ha pasado
 a ser como el “espejo” 
de vanidad femenina 
que toda mujer lleva 
en su interior.


La vida de Susana
transcurre como ya 
lo has leído,
con notorios cambios. 
"Los niños con Síndrome 
de Down tienen los 
mismos derechos 
de una persona 
          sin limitaciones".          

¡No a la guerra ni al aborto!