DUELO no superable al aborto del Síndrome de Down

 Testimonio a 1980.

La familia de un niño con Síndrome de Down sufre cambios notorios, pasa a ser “diferente”, abocada a la curiosidad de quienes descubren que el niño tiene una limitación.

Princesa Alexandrine Irene, de Prusia 1915-1980

No lo veamos desde un punto dramático, el factor económico mengua, crecen las privaciones, hay cohibiciones sociales, se siente el peso del trauma y las obligaciones pasan a ser superiores.

Algunas familias se avergüenzan por tener que asumir mayor responsabilidad, hacen rechazo de su hijo, le cobran su síndrome, lo esconden, le hacen castigo físico y moral, lo desplazan dejándolo al cuidado de instituciones no apropiadas o con personas particulares, parientes cercanos o empleadas domésticas.

En otros casos, el rechazo es inconsciente lo sobre-protegen o subestiman, haciéndolo dependiente, sin despertar su criterio y estima, su “autosuficiencia” es restringida.

Aunque el niño permanezca con su familia nuclear, no siempre  tendrá acceso a educación escolar, por tanto se deben buscar alternativas, para que logre expectativas, sin pretender que se desarrolle como sus hermanos, si los tiene, le tomará más tiempo con apoyo constante y decidido.

El síndrome no tiene cura, no hay tratamiento, la única medicina es el amor y la aceptación para sus logros. Lo que aprende, lo hace MUY BIEN y jamás lo olvida. 

ALGUNAS CONSECUENCIAS DEL SÍNDROME DE DOWN

Al recibir la noticia de que tenemos un niño con Síndrome de Down, estas tres palabras nos llenan de confusión y miedo.

Salgan de esa desconcertante situación y reaccionen, porque en el salón pediátrico, hay un bebé que ignora quién es, no sabe que experiencia viven sus padres, al momento. 

Es un niño con mayores necesidades que otros; no solo el hambre y el sueño son sus prioridades, él necesitan ser “aceptado”. Ustedes son los únicos que enfrentan esta experiencia, recuerden: esperar nueve meses con ilusiones y luego perderlas? 

No olviden que ustedes tienen sentimientos, temores y pensamientos en un enorme interrogante que nadie les podrá resolver, mientras la humanidad se consciencia ante “este accidente de la vida”.

La integración de la familia fortalece los lazos afectivos, los impulsa la misma inquietud y se asimila la necesidad que converja en una cooperación mutua.

                                          

Quienes rodeemos a los niños con cualquier síndrome o limitación, “tenemos un llamado” para vencer dificultades, cumplir responsabilidades, lograr expectativas y aceptar retos.

A lo largo del tiempo, cuando vean crecer a su niño, se tornarán en mejores personas…

EDUCACIÓN TEMPRANA

"No hay puntada, sin dedal"

Los padres de niños con Síndrome de Down debemos considerar sus necesidades y asumir la responsabilidad, como educadores y padres; dar la  ayuda necesaria y proporcionar orientación positiva para que logren valiosa realización.

We all, parents of children with Down Syndromes, should take their needs into THEIR RIAGHTS, in order to help them. If their families founds positive ways to give them support, they could go further and higher. 

Los mejores planes educativos son la motivación y el estímulo en la orientación temprana, para que sus necesidades sean atendidas y logren ser respetados sus derechos.

The motivation, the stimulation, and the earlier education must be the best for them. Their needs will be satisfied to make them feel their rights.

Familia sui géneris

El advenimiento de un niño con Síndrome de Down trae evidentes cambios a los padres, nos hace  humanos, comprensivos, tomamos consciencia para la aceptación del bebé y resolvemos sacarlo adelante.

The birth of a child with Down Syndromes surprises the parents. They suffered evident change that makes them more comprehensive, more human. They start being conscious about accepting the baby and they must make the decision of giving him up.

Su nacimiento viene acompañado de frustración, sus padres tácitamente se culpan; las relaciones pueden romperse, en la mayoría de hogares queda afectada la familia. 

La familia de un niño con alguna limitación, necesita orientación profesional para aceptarlo.

Disponibilidad al arte

 

Para "alguien muy especial"

La familia ante el Síndrome de Down

El nacimiento de un niño con Síndrome de Down toma por 

sorpresa a sus padres. Temen que sus otros hijos nazcan con 

el mismo síndrome. Falta ilustración para que la pareja no sienta 

miedo. (Tema a 1985). 

Desde nuestra experiencia

Para una familia muy especial